摘要:120羽4日龄雏鸭随机分为试验组和对照组,试验组腿部肌注利用分子克隆、定点突变以及重组表达技术获得猪肺炎支原体的主要免疫原蛋白p36、p65和p97r1-nrdf对1例疑似鸭肝炎病毒和多杀性巴氏杆菌混
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120羽4日龄雏鸭随机分为试验组和对照组,试验组腿部肌注 利用分子克隆、定点突变以及重组表达技术获得猪肺炎支原体的主要免疫原蛋白p36、p65和p97r1-nrdf 对1例疑似鸭肝炎病毒和多杀性巴氏杆菌混合感染的10日龄肉鸭采用常规的病毒、细菌鉴定方法和rt-pcr、pcr方法分别进行病毒、细菌的分离与鉴定病毒鉴定为新型鸭肝炎病毒,细菌鉴定为荚膜血清a型多杀性巴氏杆菌多杀亚种细菌对spf鸡的毒力试验结果显示,分离的巴氏杆菌与强毒标准株c48-1毒力相近,为强毒株细菌对10日龄. 【xzbu】郑重 中国论文网致力于学术杂志信息整理收录和投稿 型鸭肝炎病毒感染后的肝脏中的动态变化及与肝损伤的关系设立以重组蛋白p36、p46和p65为试验 根据ncbi上已收录的链球菌ef-tu基因、金黄色葡萄球菌nuc基因、沙门菌hut基因和大肠杆菌23srrna基因的序列,设计并合成4对特异性引物,通过优化多重pcr的反应条件,建立了能够同时检测4种细菌混合感染的多重pcr诊断方法特异性分析结果表明,应用该方法可以从链球菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌和大肠杆菌以及4种细. 根据genbank中公布的猪oct4核苷酸序列设计合成1对引物,采用rt-pcr方法从巴马小型猪睾丸组织扩增oct4基因编码全序列然后将该基因重组于含有绿色荧光报告基因的真核表达载体pegfp-n1中,构建成pegfp-oct4重组质粒,通过酶切电泳鉴定和dna测序证明重组质粒构建成功使用脂质体2000将pegfp. 根据genbank登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv)北美型毒株和欧洲型毒株n蛋白基因保守序列,设计1对特异性引物和1条探针,以abi公司prrsv rna为标准品,优化了prrsv实时荧光定量rt-pcr检测方法,25 2、文章结构：题目、作者单位、关键词、参考文献、作者详细通讯地址、邮箱 根据genbank发布的黄病毒bagaza毒株的ns3基因的保守序列设计了3条引物,建立了一种适 型鸭肝炎病毒,对照组注射等量生理盐水感染后动态观察肝脏的病变、测定肝组织内nos活性和no的浓度以及肝组织内诱导型一氧化氮合酶(inos. 利用rt-pcr方法扩增鸭黄病毒的ns3基因406bp的特异性片段,回收并纯化pcr产物,用地高辛标记,制备核酸探针特异性试验结果表明,该探针仅与鸭黄病毒的核酸特异性杂交,而与鸭瘟病毒、h9n2禽流感病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒的核酸杂交均为阴性敏感性试验表明,该探针对鸭黄病毒的rna最低检. 本学报是由解放军军需大学主办的兽医专业学术性期刊 1、文稿要求：内容新颖、力求文字精炼、通顺 主要栏目有兽医科技论坛、人兽共患病、临床兽医学、综述等 为了方便鸡粒细胞/巨噬细胞集落细胞刺激因子(gm-csf)作为疫苗佐剂使用,用pcr方法扩增出鸡gm-csf基因,将其连入人腺病毒穿梭载体padtrack-cmv,将重组穿梭载体与腺病毒骨架重组后,获得重组腺病毒骨架载体,线性化后转染293sd细胞,获得能够表达鸡gm-csf的腺病毒将获得的重组腺病毒转导鸡成纤维细胞. (责任编辑：admin)
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用于鸭黄病毒的半套式pcr快速检测方法采用该方法对鸭黄病毒山东分离株进行检测,结果半套式pcr对2株分离株均能扩增出277bp的特异性条带,而对鸭瘟病毒、禽流感病毒(h9亚型)、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病.- 上一篇：素质教育要适应社会发展
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